सऊदी खाद्य एवं औषधि प्राधिकरण (SFDA) के मुख्य कार्यकारी अधिकारी प्रोफेसर डॉ. हिशाम बिन साद अल-जदई ने सिंगापुर में ड्रग इन्फॉर्मेशन एसोसिएशन (DIA) की वार्षिक बैठक में सऊदी अरब का अनुभव साझा किया। सऊदी प्रेस एजेंसी (SPA) के अनुसार, वे अंतरराष्ट्रीय चिकित्सा उपकरण नियामक फोरम (IMDRF) की वार्षिक बैठक में देश का प्रतिनिधित्व करने के दौरान इस कार्यक्रम में शामिल हुए।

"नीति से मरीज़ तक" शीर्षक वाले सत्र में उन्होंने कहा कि प्राधिकरण नियामक मार्गों की एक एकीकृत व्यवस्था अपनाता है। इसमें आशाजनक दवाओं का मार्ग, दुर्लभ रोगों की दवाओं का मार्ग (NADR) और शोध उत्पादों के निर्धारण का मार्ग (RAID) शामिल हैं, जो दवा विकास के अलग-अलग चरणों की ज़रूरतों के अनुरूप बनाए गए हैं।

डॉ. अल-जदई ने नवाचार को गति देने और नियामक ज़िम्मेदारी के बीच संतुलन पर ज़ोर दिया। उन्होंने कहा कि लाइसेंस से पहले और बाद के वैज्ञानिक निर्णयों में डिजिटल डेटा और वास्तविक दुनिया के आंकड़ों के विश्लेषण के लिए कृत्रिम बुद्धिमत्ता का उपयोग किया जा रहा है, जबकि सुरक्षा, प्रभावशीलता और वैज्ञानिक प्रमाणों की गुणवत्ता से कोई समझौता नहीं होता।

उन्होंने बताया कि प्राधिकरण दवा विकसित करने वालों से शुरुआती संवाद, अपने वैज्ञानिक उपकरणों के आधुनिकीकरण और प्रक्रियागत बाधाओं को दूर करने के सक्रिय दृष्टिकोण पर काम करता है। उनके अनुसार "नादिर" कार्यक्रम इसका उदाहरण है, जिसमें दुर्लभ रोगों की दवाओं का वर्गीकरण 20 कार्य दिवसों में हो जाता है, जबकि अंतरराष्ट्रीय स्तर पर इसमें अधिक समय लगता है।

सऊदी अरब में रहने वाले मरीज़ों और उनके परिवारों के लिए इसका अर्थ है कि नई और ज़रूरी दवाएं जांच मानकों में ढील दिए बिना पहले उपलब्ध हो सकती हैं।